Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Amerikan ilaç firması Gilead’ın ürettiği antiviral ilaç Remdesivir’in yeni tip Koronavirüs (Kovid-19) salgını tedavisinde belirli koşullarla kullanılmasını önerdi. EMA’nın kararı, Covid-19’a karşı Avrupa’da ilk kez bir ilacın önerilmiş olması açısından önemli.
EMA’dan yapılan açıklamada, remdesivirin yetişkinlerde ve zatürre olup oksijen desteğine ihtiyaç duyan 12 yaş üstü çocuklarda kullanılmasının önerildiği belirtildi. EMA’nın tavsiyesi, Avrupa Komisyonu’nun onayının ardından kıtadaki doktorların bu ilacı korona virüsüne karşı hastalara verebileceği anlamına geliyor. Komisyon’ın onayının ise EMA tavsiyesi sonrası sadece bir formalite olduğu ve kararın önümüzdeki hafta resmileşeceği belirtiliyor.
Remdesivir ile ilgili araştırmalar, ilacın Covid-19 hastalığının süresini kısalttığını ortaya koymuştu. İlacın ağır korona hastalarının tedavisi için ABD’de de onay almasının ardından üretici firma Gilead’ın hisseleri yüzde 17 oranında yükselmişti. Firma, yıl sonuna kadar 2 milyon doz remdesivir üretmeyi planladığını açıklamıştı. İlacın aynı zamanda solunum yoluyla alınabilen bir versiyonunun da piyasaya sürülmesi bekleniyor.
