HABER | İLKER DOĞAN
İktidar, SMA hastalarının sesini iki yıl sonra duyabildi! Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA tip 2 ve tip 3 hastaları için ilaç temini sürecini başlattıklarını açıkladı. Bir dozu 62 bin Euro olan ilacın ilk yıl 6 doz, sonraki her yıl ise 3 doz alınması gerekiyor. Tükiye’de toplam SMA tip 2 ve tip 3 hastası sayısı 600 civarında.
SMA hastası çocukların dramını gazetemiz TR724, 26 Ekim’de ‘SMA hastası çocuklar eriyor, seslerini duyan yok’ başlığıyla sayfalarına taşımıştı. Ve SMA Tip 2 ve Tip 3 hastalarının beklediği gelişme dün yaşandı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, iki yılın sonunda ilaç müjdesi verdi: SMA tip 2 ve tip 3 için bireysel hasta başvurularını işleme almaya başladıklarını belirten Koca, “İlgili kurul onayını takiben başvuru sahiplerine bilgilendirmeleri yapılmaktadır. Bakanlığımız, hızlı ruhsatlandırma ve zorunlu ruhsat serbestleştirme yöntemi dahil alternatif yollarla ilaç temini için süreci başlatmıştır. Bu tür hastalarımızı ilaçsız bırakmayacak şekilde, söz konusu ilaçları ülkemize uygun fiyatla temin için tüm imkanlarımızı seferber etmiş durumdayız.” ifadelerini kullandı.
İLAÇ İKİ YIL ÖNCE BULUNDU
SMA, ilerleyici bir kas-sinir sistemi hastalığı olarak biliniyor. Tedavi edilmediğinde ölümcül sonuçları olan bu hastalık, kuvvette azalma, yutkunma ve çiğneme bozukluğu, solunum güçlüğü gibi belirtilerle kendisini gösteriyor. SMA için üretilen ilacın 2016 sonunda ABD’de onaylanması Türkiye’deki hastalar ve yakınları için de büyük umut olmuştu. SGK geçtiğimiz yıl sadece SMA tip 1 hastaları için ilacı geri ödeme kapsamına aldı. Tip 1’e göre daha hafif ilerleyen tip 2 ve 3 hastaları kapsam dışında bırakıldı. İlacın bir dozu 62 bin Euro. Türkiye’deki toplam Tip 2 ve Tip 3 hasta sayısı 600 civarı. Hastalar ilk yıl 6 doz, sonraki her yıl ise 3 doz alıyor.
